Корисни линкови

Научно-истражувачка дејност
Национален геномски пристап за ретки болести: од истражување до дијагноза и превенција - Министерство за образование и Наука на РСМ-2025-2027
Унапредување на капацитетот на националниот центар за геномика и протеомика при ИЦГИБ - МАНУ во областа на персонализираната медицина
Правилник за користење на опремата на ИЦГИБ, МАНУ
>> Преземи документ
Генетски анализи / Информации за пациенти
ИЦГИБ, МАНУ во својата апликативна дејност нуди медицински дијагностички услуги од областа на молекуларната дијагностика. Со примена на најновите достигнувања во областа на молекуларната дијагностика, со новите секвенционирачки технологии овозможува генетска дијагноза за бројни, ретки наследни состојби.
ИЦГИБ, МАНУ е акредитиран согласно Стандардот за медицински лаборатории
Ценовник на анализи кои се спроведуваат во ИЦГИБ, МАНУ
>> Преземи ценовник
Информација за пациенти – анализи, состојби, времетраење на анализата
>> Преземи документ
Информација за пациенти – припрема за земање на биолошки материјал за генетско тестирање
>> Преземи документ
Информација за транспорт на биолошки материјал
>> Преземи документ
Спроведување на анализи со Новите секвенционирачки технологии, панел на гени и целосно егзомно секвенционирање кај пациенти со ретки наследни состојби и наследни карциноми
Прашалник за упатување за тестирање за ретки болести
Circulating Variants of SARS-CoV-2 Among Macedonian COVID - 19 Patients in the First Year of Pandemic.
Kiprijanovska S, Bozhinovski G, Noveski P, Kostovska IM, Stefanovska ES, Vujovikј M, Dichevska H, Jakovchevska S, Jovanovska N, Gjorgoski I, Karanfilska DP, Dimovski A. Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki). 2023 Jul 15;44(2):17-22. doi: 10.2478/prilozi-2023-0018. PMID: 37453123.
Rosuvastatin effects on the HDL proteome in hyperlipidemic patients.
Vavlukis A, Mladenovska K, Davalieva K, Vavlukis M, Dimovski A. Acta Pharm. 2023 Sep 14;73(3):363-384. doi: 10.2478/acph-2023-0034. PMID: 37708957.
Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry.
Mueller SH, Lai AG, Valkovskaya M, Michailidou K, Bolla MK, Wang Q, Dennis J, Lush M, Abu-Ful Z, Ahearn TU, Andrulis IL, Anton-Culver H, Plaseska-Karanfilska D, et al. Genome Med. 2023 Jan 26;15(1):7. doi: 10.1186/s13073-022-01152-5. PMID: 36703164; PMCID: PMC9878779.