Корисни линкови

Предавање на проф. д-р Борут Петерлин,Клинички институт за медицинска генетика,Универзитетски клинички центар Љубљана, Словениja (04 Декември 2017)
Предавања на тема „Геномска медицина – време за имплементација во здравствениот систем“
Сертификат за квалитет и компетентност согласно стандардот ISO/IEC 17025:2006
Hyponatremic dehydration and metabolic alkalosis as dominant manifestation in cystic fibrosis infants with mild phenotype – a case series
Stojka Fustik, Tatjana Jakovska, Dijana Plaseska-Karanfilska
Accepted in Srpski Arhiv Za Celokupno Lekarstvo (Serbian Archives of Medicine), Online first doi:10.2298/SARH170811053
Shared heritability and functional enrichment across six solid cancers
Jiang et al.
Nat Commun. 2019 Jan 25;10(1):431. doi: 10.1038/s41467-018-08054-4
Heterotopic ossifications and Charcot joints: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) and a novel NTRK1 gene mutation
Gucev Z, Tasic V, Bogevska I, Laban N, Saveski A, Polenakovic M, Plaseska-Karanfilska D, Komlosi K, Winter J, Schweiger S, Nishimura G, Spranger J, Bartsch O
Eur J Med Genet. 2019 Jan 21. pii: S1769-7212(18)30561-5. doi: 10.1016/j.ejmg.2019.01.003. [Epub ahead of print]